FLUVIC ENFANTS 2 POUR CENT, sirop en flacon, flacon de 125 ml

Dernière révision : 01/01/1995

Taux de TVA : 10%

Laboratoire exploitant : PIERRE FABRE MEDICAMENT

Source : Base Claude Bernard
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës :bronchite aiguë et épisodes aigus des bronchopneumopathies chroniques.
Sans objet.
MISES EN GARDE :
- Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire, sont à respecter.
- L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères gastroduodénaux.
- En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, prendre en compte l'apport de saccharose : 3,5 g par cuillère à café.
- Grossesse : les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence de données cliniques disponibles, par précaution, on évitera l'administration de ce produit pendant la grossesse.
- Allaitement : en cas d'allaitement, l'utilisation de ce produit n'est pas recommandée.
Possibilité de phénomènes d'intolérance digestive (gastralgies, nausées, diarrhées). Il est alors conseillé de réduire la dose.
Grossesse :
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence de données cliniques disponibles, par précaution, on évitera l'administration de ce produit pendant la grossesse.
Allaitement :
En cas d'allaitement, l'utilisation de ce produit n'est pas recommandée.

Sans objet.

- Enfant de plus de 5 ans : 300 mg par jour en 3 prises, soit 1 cuillère à café 3 fois par jour.
- Nourrisson et enfant de moins de 5 ans : 20 à 30 mg/kg/jour répartis en 1 ou 2 prises sans dépasser 100 mg, soit 1 cuillère à café, par prise.
Durée de conservation :
30 mois.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à température ambiante.
Sans objet.

Sans objet.

MUCOLYTIQUE.
(R : système respiratoire).
La carbocistéine est un mucomodificateur de type mucolytique. Elle exerce son action sur la phase gel du mucus, vraisemblablement en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines, et favorise ainsi l'expectoration.
La carbocistéine, après administration par voie orale, est rapidement résorbée ; le pic de concentration plasmatique est atteint en deux heures.
La biodisponibilité est faible, inférieure à 10% de la dose administrée, vraisemblablement par métabolisme intraluminal et effet de premier passage hépatique important.
La demi-vie d'élimination est de 2 heures environ.
Son élimination et celle de ses métabolites se font essentiellement par le rein.
Sans objet.

Sans objet.

Sans objet.

Sans objet.
Absence d'information dans l'AMM.
Flacon de 125 ml (verre).